Пренатальный скрининг, PRISCA 

 

Ожидание малыша – это таинство и желание подарить миру здорового человечка. Это ответственный период, требующий регулярного контроля за внутриутробным развитием малыша.

Пренатальный скрининг дает возможность исключить патологию у ребенка еще в утробе матери, определить хромосомные аномалии развития плода: синдром Эдвардса, Патау, Дауна, Шершевского – Тернера. Позволяет определить аномалии развития цетральной нервной системы, врожденные пороки сердца, нарушения опорно – двигательной, мочевыделительной систем и кожи.

 

Диагностика заключается в комбинации ультразвукового исследования плода и биохимических исследований крови беременной.

 

Метод является полностью безопасным  и не травматичным.

 

Компьютерная программа дает возможность провести анализ данных и определить риски рождения ребенка с врожденными патологиями.

 

1.      Пренатальная диагностика в 1 триместре

 

Расчет риска в 1-ом триместре: 10 – 13 неделя беременности:

• УЗИ (срок беременности, величина шейной складки (NT));
• Сывороточные маркеры:
• Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ)
• РАРР-А (белок А плазмы, ассоциированный с беременностью)

 

2.      Пренатальная диагностика во 2 триместре

 

Расчет риска во 2-ом триместре: 14  - 20 неделя беременности :

• УЗИ (срок беременности)
• Сывороточные маркеры:
• Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ, бета-ХГЧ)
• Альфа-фетопротеин (АФП)
• Свободный эстриол (неконъюгированный эстриол)
  
  

При расчете рисков учитываются также следущие факторы:

• Возраст матери
• Срок беременности
• Вес тела
• Этнические группы
• Наличие многоплодной беременности
• Инсулин-зависимый диабет
• Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) и др.
• Наличие вредных привычек (курение)